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모집분야 |
주요업무 |
자격요건 |
근무지
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URL |
[GC녹십자][경력]
R&D 빅데이터
분석 담당자(본사) |
ㆍ보건의료 실사용데이터
(RWD, real-world data) 및
실사용증거(RWE, real-world
evidence) 연구 전략 수립
ㆍ연구 프로토콜 작성 및 분석,
결과보고서 작성
ㆍ학술지 논문 출판 |
[필수]
ㆍ역학(약물, 임상, 유전) 관련 박사
학위 전공자 (졸업예정자 가능)
ㆍ통합보건의료빅데이터
(건강보험청구자료, UK Biobank
등) 분석 경험 3년 이상
[우대]
ㆍSCIE급 1저자 논문 2편 이상 출판
ㆍ종단연구 데이터 분석 경력자 |
용인
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[GC녹십자][경력]
R&D AI 솔루션
개발자(본사) |
ㆍAI 활용 의약품 관련
디지털솔루션 기획, 개발, 허가
ㆍ의약품 연구개발 관련 AI 플랫폼
구축 및 관리 |
[필수]
ㆍ생물, 간호학, 약학, 의학,
의료정보학 관련 석사 이상 학위자
(졸업예정자 가능)
ㆍAI 활용 의약품 관련 디지털솔루션
기획, 개발, 허가 관련 경력
1년 이상
ㆍ인공지능 (머신러닝, 딥러닝) 에
대한 전반적인 이해
[우대]
ㆍ의료 영상 AI 분석 경력자 |
용인
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[GC녹십자][경력]
R&D 인허가 담당자
(본사) |
ㆍ바이오의약품 신규개발과제
글로벌 인허가 업무
(IND, 품목허가)
ㆍ허가문서(CTD 포함) 작성 및
검토, 허가전략 수립
ㆍ국내 및 해외 기허가품목 허가 관리
ㆍ규제기관과의 논의 및 미팅 수행 |
[필수]
ㆍ학사 학위 이상 대졸이상
ㆍ약학, 자연, 공학 계열 전공자
ㆍ국내 및 해외 인허가업무 4~5년
이상 경험자
ㆍ영어 능통자
[우대]
ㆍ바이오의약품 인허가 경험 보유자
ㆍ석/박사학위 소지자 |
용인
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[GC녹십자][경력]
R&D Clinical
Project Manager
(본사) |
ㆍ임상 개발 계획 및 전략 수립
ㆍ임상시험 운영 (임상시험 일정,
비용, 품질 및 리스크/이슈 관리)
ㆍ임상시험 협력 업체
(CRO 및 Vendor) 선정 및 관리 |
[필수]
ㆍ대졸(학사)이상 학위 보유자
ㆍ임상시험 프로젝트 관리 경험
(제약회사, CRO, 바이오텍 등)
[우대]
ㆍ영어 능통자
ㆍGlobal 임상시험 및/또는
백신 임상시험 CPM |
용인
본사 |
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[GC녹십자][경력]
R&D 임상통계/
데이터 관리 담당자
(본사) |
ㆍ임상통계(Biostatistics): 임상
전략/설계 및 대상자 수 산출,
Protocol 개발, 통계 전반
Process 관리(SAP, 통계 분석
및 CSR 등)
ㆍ자료관리(Data Management):
자료관리 전반 Process 관리
(DMP, EDC set-up, DVS 및
Database Lock 등)
ㆍ임상시험 협력 업체 (CRO 및
Vendor) 선정 및 관리 |
[필수]
ㆍ임상통계(Biostatistics): 통계학
석사이상(박사학위 소지자 우대)
ㆍ자료관리(Data Management):
동종업계(제약/바이오) 임상
자료관리 업무 경험 3년 이상
[우대]
ㆍ영어 능통자
ㆍ박사학위 소지자
ㆍ임상통계/DM 모두 경력이 있는 자 |
용인
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[GC녹십자][경력]
R&D 완제연구
담당자(본사) |
ㆍ신제품 (혈액, 재조합 단백질,
백신, mRNA-LNP) 완제의약품
제형 및 용기 연구
ㆍ신제품 (혈액, 재조합 단백질, 백신,
mRNA-LNP) 및 기허가제품
완제의약품 제조 공정 연구
(GMP 생산 포함)
ㆍ연구 개발 제품 CTD 근거 문서
작성 및 요약 작성 |
[필수]
ㆍ석사 이상 학위 보유자
ㆍ약학, 자연(생물), 공학(화학, 물리)
계열 전공
ㆍ완제관련 근무 경력 4년 이상
[우대]
ㆍBio의약품 QbD 제품 개발 경험자
ㆍBio의약품 제제연구
(스크리닝, 안정성) 경험자
ㆍBio의약품 완제연구 제조 공정
연구 (혼합, 제균, 동결건조, 충전,
캡핑) 경험자 |
용인
본사 |
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[GC녹십자][경력]
R&D 의약화학자
(본사) |
ㆍ저분자화합물 개발 전략 수립
ㆍ신규 물질 합성 및 유도체 디자인
ㆍ약리 및 약효 활성에 대한
데이터 분석 |
[필수]
ㆍ석사이상 학위 보유자 및
경력 5년 이상
ㆍ유기화학/의약화학/약학 계열
전공자
[우대]
ㆍCADD 활용 가능한자
ㆍAI 연구 협업 경험 보유자
ㆍ면역/항암/대사관련 연구 개발
경험 보유자 |
용인
본사 |
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[GC녹십자][경력]
R&D mRNA
Research
연구원 (본사) |
ㆍmRNA platform 기술 고도화:
mRNA 디자인 개발 및 특허 출원
ㆍmRNA 기술기반 세포특이적
발현기술 내재화
ㆍmRNA platform 기술 동향 분석
및 차세대 RNA 기술 개발 |
[필수]
ㆍmRNA, RNA, 유전자 편집 혹은
분자생물학관련 전공 학위자
ㆍ분자생물학 실험 방법 및 mRNA
biology 지식보유
ㆍRNA 기반 치료제 기술 분석 역량
ㆍin vitro / in vivo mRNA 성능
평가 역량
[우대]
ㆍmRNA, RNA, 유전자 편집 혹은
분자생물학관련 전공 박사 학위자
ㆍAI 역량 보유
ㆍ영어능통자
ㆍ해외 박사 / post Doc 우대 |
용인
본사 |
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[GC녹십자][경력]
R&D Antibody/
Protein
Engineering
담당자(본사) |
ㆍ항체 스크리닝 및 엔지니어링,
항체 개발가능성 평가
ㆍ신규 항체치료제 및 항체플랫폼
디자인
ㆍ항체의약품 및 항체 플랫폼
트렌드 분석 |
[필수]
ㆍ석사학위 후 기업경력 3년 이상
ㆍ박사학위 보유자 또는 보유 예정자
ㆍ생명공학, 생명과학, 생화학,
생물학, 약학 계열 전공자
[우대]
ㆍ이중항체/ADC 과제 경험자
ㆍ항체 engineering 관련 논문
또는 특허 보유자
ㆍ항체 platform 개발 경험자
ㆍin silico modeling
(AI기반 항체 디자인) 경험자 |
용인
본사 |
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[GC녹십자][경력]
Global CMO
Project Manager
(Ochang Plant) |
ㆍ계약서 및 제안서 작성
ㆍ프로젝트 일정관리
ㆍ내부/외부 이슈 해결 및 고객사 관리
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[필수]
ㆍ학사 학위 이상
ㆍ프로젝트 운영 경험 및 원활한
소통 능력
ㆍ해외여행 결격사유 無
ㆍ영어 능통자
[우대]
ㆍ제조 또는 시험 위/수탁 진행
경험 보유
ㆍERP 운영 경험
ㆍCMO 업무 경험 |
충북
오창 |
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